Клинические испытания вакцины от рака вот-вот начнутся в России

Их планируют провести в конце 2024 года — начале 2025. Доклинические результаты уже получены, препарат показал свою эффективность.
Первую фазу и набор группы начнут при одобрении Минздрава и этического комитета.

Доклинические исследования показывают, что препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, возможность появления метастазов. По словам директора Центра имени Гамалеи Александр Гинцбурга, учёные работают над тем, чтобы выяснить, можно ли мутацию в опухоли превратить в антиген, который будет стимулировать иммунную систему больного работать против опухоли.

С нового года центры имени Герцена и имени Блохина должны перейти к использованию нового препарата уже у пациентов. Вакцина против рака разработана совместно Центром имени Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени П. А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

По словам Александра Гинцбурга, процедура клинических исследований нового препарата будет отличаться от привычной — классических первой, второй и третьей фаз испытаний не будет, так как это персонализированный продукт. Вакцина создана на основе мРНК-технологии. Сначала у пациента берут опухолевый материал, анализируют его особенности и создают индивидуальную модификацию вакцины.

Ранее главный внештатный онколог Минздрава России, гендиректор НМИЦ радиологии министерства, академик РАН Андрей Каприн заявлял, что доклинические испытания, которые проводили на мышах, уже завершены. У животных вакцина эффективно подавляла развитие опухоли и метастаз.

Фото: Соцсети