Открыт препарат, блокирующий белок HuR в агрессивном раке молочной железы

В доклинических исследованиях показана эффективность препаратов, нацеленных на белок HuR — ключевой фактор устойчивости и роста агрессивных форм рака молочной железы. Новое соединение MG-HuR2 демонстрирует разрушение онкогенных цепочек в клетках опухоли и подавление роста в лабораторных условиях.


Международная команда исследователей сообщила об испытаниях молекулы MG-HuR2, способной блокировать активность белка HuR (также известного как ELAVL1), одного из ключевых факторов агрессивности рака молочной железы. По данным портала News-Medical, препарат нарушает экспрессию сразу нескольких онкогенов, включая Bcl-2 и FOXQ1, отвечающих за выживаемость и миграцию опухолевых клеток.

Белок HuR активно экспрессируется в triple-negative опухолях — подтипе рака молочной железы, плохо поддающемся гормональной терапии. Его задача — стабилизировать РНК онкогенов, продлевая их «жизненный цикл» внутри клетки и усиливая рост опухоли. Долгое время HuR считался «неприступной мишенью» из-за своей структуры и функции. Однако новые соединения, включая MG-HuR2 и более ранние KH-3 и CMLD-2, доказали возможность блокировки этого механизма.

В лабораторных условиях MG-HuR2 снижал уровень HuR на 85%, тормозя рост клеток и разрушая трёхмерные сфероиды опухоли — экспериментальные модели, приближённые к реальному состоянию опухолей в теле. Также отмечено торможение экспрессии Bcl-2 — одного из главных генов клеточной устойчивости к терапии.

Параллельно продолжается работа над соединениями KH-3 и MS-444, которые в экспериментах на мышах показали замедление роста опухоли и снижение метастазирования. В публикациях последних лет подчеркивается, что сочетание HuR-ингибиторов с традиционной химиотерапией даёт синергетический эффект: опухоль становится более чувствительной к лечению.

Пока MG-HuR2 не прошёл доклиническую сертификацию, и нет подтверждённых данных о его безопасности для человека. Тем не менее, публикации в News-Medical и исследовательских базах говорят о начале нового этапа в борьбе с triple-negative раком груди, где ранее эффективных мишеней практически не существовало.

Врачи подчеркивают, что ингибиторы HuR открывают путь к адресной терапии, не затрагивающей здоровые ткани. Основная задача ближайших лет — подтвердить результаты в масштабных клинических испытаниях и доказать, что разрушение HuR не приводит к тяжёлым побочным эффектам.

ИЗНАНКА:

История с MG-HuR2 — не просто научный прорыв, а иллюстрация того, как внимание к «невидимым» белкам может перевернуть подход к лечению. HuR — не ген и не мутация, а белок, поддерживающий злокачественную стабильность. Его отключение разрушает ложную устойчивость опухоли, оставляя её уязвимой. Это не магия, а новое поколение таргетной терапии, где успех зависит не только от молекул, но и от готовности видеть силу в деталях.

Фото: соцсети/ИЗНАНКА.

Читайте, ставьте лайки, следите за обновлениями в наших социальных сетях и присылайте свои материалы в редакцию.

ИЗНАНКА — другая сторона событий.