539

Японские учёные создали лекарство внутри раковых клеток

Для химической реакции использовали угарный газ внутри опухоли. Опыты пока проводили только с клетками в лаборатории.

Японские исследователи нашли необычный способ атаковать опухоль: использовать вещество, которое раковые клетки выделяют сами, чтобы прямо внутри них образовывалось противоопухолевое соединение. Первые опыты прошли только в лаборатории.

Угарный газ обычно связывают с отравлениями. Между тем небольшие количества монооксида углерода (CO) постоянно возникают и в нашем организме. В некоторых опухолевых клетках его образуется особенно много. Учёные из японского института RIKEN решили использовать эту особенность не как признак болезни, а как исходный материал для химической реакции.

Исследование группы Кацунори Танаки опубликовано в Nature Communications ещё 17 сентября 2026 года. В конце октября о нём сообщил RIKEN, а в ноябре новость разошлась по международным изданиям. Поэтому речь не о новом лекарстве, уже поступившем к врачам, а о результатах эксперимента с выращенными в лаборатории человеческими клетками.

Обычно противоопухолевый препарат вводят в готовом виде, и часть его воздействия приходится на здоровые ткани. Японские химики пошли другим путём: предложили доставить внутрь клетки компоненты, которые сами по себе ещё не являются готовым лекарством. При встрече с монооксидом углерода там должна возникать молекула, способная повреждать опухолевую клетку.

Для этого понадобился катализатор на основе палладия. Но внутри клетки его быстро обезвреживает глутатион — вещество, участвующее в защите от химического стресса. Тогда исследователи поместили каталитический комплекс в альбумин, белок, который в норме присутствует в крови. Получилась своеобразная защита, позволяющая реакции идти там, где доступен нужный газ.

Первую проверку провели на культурах рака печени, лёгких, молочной железы и шейки матки. Через 48 часов следы образовавшегося соединения обнаружили во всех четырёх линиях. В контрольных здоровых клетках реакция тоже происходила, но значительно слабее. Это важная деталь: избирательность не означает полного отсутствия действия на нормальные клетки.

Затем систему изменили так, чтобы внутри клеток образовывалось уже биологически активное производное фенантридинона. В опытах с клетками рака печени оно действительно угнетало их рост. Но авторы статьи отдельно отмечают, что токсическое действие пока умеренное: чувствительность опухолевых клеток к экспериментальному комплексу была приблизительно втрое выше, чем у здоровых фибробластов.

Возникал и другой вопрос: не начнётся ли образование токсичного вещества раньше времени — прямо в крови? При проверке одного из вариантов комплекса в образцах мышиной крови за четыре часа исследователи не обнаружили продукта реакции. Вероятное объяснение в том, что находящийся в крови угарный газ связан с гемоглобином и недоступен катализатору. Это обнадёживающее наблюдение, но не доказательство безопасности введения комплекса человеку.

«Это важный шаг вперёд в терапевтической синтетической химии внутри живых систем», — отметил руководитель работы Кацунори Танака в сообщении RIKEN. По его словам, идея состоит в том, чтобы использовать вещества, уже присутствующие в очаге болезни, для создания лечебных молекул непосредственно на месте.

Следующий этап — исследования на животных. Учёным предстоит выяснить, будет ли комплекс накапливаться в опухоли, как он выводится из организма и не возникнут ли нежелательные реакции в других органах. До клинических испытаний и тем более лечения пациентов ещё далеко. Но сама возможность собирать лекарственную молекулу внутри больной клетки открывает новое направление для разработки более точной терапии.

СОВЕТ ОТ РЕДАКЦИИ

Такое открытие не меняет сегодняшних схем лечения рака. При онкологическом диагнозе решение о терапии следует принимать вместе с врачом, опираясь на доказанные методы. Лабораторные результаты не повод отказываться от назначенных препаратов ради экспериментальной технологии.

Изображение: редакция ИЗНАНКИ.