Учёные раскрыли тайну смерти царя Фёдора III

Ординатор Есения Мостовская и доцент Сергей Клоков из Волгоградского медицинского университета проанализировали симптомы и характер наследования болезней в царской семье, разгадав загадку, которая не давала покоя историкам почти 340 лет. По их данным, царь Фёдор III Алексеевич (правил с1676 по 1682 год) был жертвой не цинги, как считалось ранее, а дефицита пируватдегидрогеназы — мультиферментного комплекса, отвечающего за превращение пирувата в ацетил-КоА, основной источник энергии для клеток.

При этом нарушении развивается лактат-ацидоз, страдают центральная нервная система и опорно-двигательный аппарат, возникают шаткость походки, мышечная слабость и атрофия мышц — всё это совпадает с описанием здоровья государя. Болезнь наследуется так, что женщины чаще являются носителями, а страдают преимущественно мужчины.

Первая жена Алексея Михайловича Мария Милославская могла быть носителем рокового гена, передавая его сыновьям — поэтому все они были слабы и недолго жили. Вторая жена Наталья Нарышкина родила мальчика Петра, который оказался лишён этой поломки. Если бы не это, в 1696 году после смерти царя Ивана V страна осталась бы без наследника из рода Романовых и пришлось бы созывать Земский собор с непредсказуемыми последствиями. Так открытие волгоградских учёных показало, что именно Нарышкина невольно спасла Россию от династического кризиса.

Фото: Соцсети